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AU  - Zhang, W.
TI  - Trastuzumab Emtansine for Residual Invasive HER2-Positive Breast Cancer.
JO  - The New England journal of medicine
VL  - 380
IS  - 7
SN  - 1533-4406
CY  - Waltham, Mass.
PB  - MMS
M1  - DKFZ-2019-00622
SP  - 617 - 628
PY  - 2019
AB  - Patients who have residual invasive breast cancer after receiving neoadjuvant chemotherapy plus human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeted therapy have a worse prognosis than those who have no residual cancer. Trastuzumab emtansine (T-DM1), an antibody-drug conjugate of trastuzumab and the cytotoxic agent emtansine (DM1), a maytansine derivative and microtubule inhibitor, provides benefit in patients with metastatic breast cancer that was previously treated with chemotherapy plus HER2-targeted therapy.We conducted a phase 3, open-label trial involving patients with HER2-positive early breast cancer who were found to have residual invasive disease in the breast or axilla at surgery after receiving neoadjuvant therapy containing a taxane (with or without anthracycline) and trastuzumab. Patients were randomly assigned to receive adjuvant T-DM1 or trastuzumab for 14 cycles. The primary end point was invasive disease-free survival (defined as freedom from ipsilateral invasive breast tumor recurrence, ipsilateral locoregional invasive breast cancer recurrence, contralateral invasive breast cancer, distant recurrence, or death from any cause).At the interim analysis, among 1486 randomly assigned patients (743 in the T-DM1 group and 743 in the trastuzumab group), invasive disease or death had occurred in 91 patients in the T-DM1 group (12.2
KW  - Antineoplastic Agents, Immunological (NLM Chemicals)
KW  - Maytansine (NLM Chemicals)
KW  - ERBB2 protein, human (NLM Chemicals)
KW  - Receptor, ErbB-2 (NLM Chemicals)
KW  - Trastuzumab (NLM Chemicals)
KW  - ado-trastuzumab emtansine (NLM Chemicals)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:30516102
DO  - DOI:10.1056/NEJMoa1814017
UR  - https://inrepo02.dkfz.de/record/142997
ER  -