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TI  - Clinical and pathological associations of PTEN expression in ovarian cancer: a multicentre study from the Ovarian Tumour Tissue Analysis Consortium.
JO  - British journal of cancer
VL  - 123
IS  - 5
SN  - 1532-1827
CY  - Edinburgh
PB  - Nature Publ. Group
M1  - DKFZ-2020-01158
SP  - 793-802
PY  - 2020
N1  - 2020 Sep;123(5):793-802
AB  - PTEN loss is a putative driver in histotypes of ovarian cancer (high-grade serous (HGSOC), endometrioid (ENOC), clear cell (CCOC), mucinous (MOC), low-grade serous (LGSOC)). We aimed to characterise PTEN expression as a biomarker in epithelial ovarian cancer in a large population-based study.Tumours from 5400 patients from a multicentre observational, prospective cohort study of the Ovarian Tumour Tissue Analysis Consortium were used to evaluate associations between immunohistochemical PTEN patterns and overall survival time, age, stage, grade, residual tumour, CD8+ tumour-infiltrating lymphocytes (TIL) counts, expression of oestrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR) and androgen receptor (AR) by means of Cox proportional hazard models and generalised Cochran-Mantel-Haenszel tests.Downregulation of cytoplasmic PTEN expression was most frequent in ENOC (most frequently in younger patients; p value = 0.0001) and CCOC and was associated with longer overall survival in HGSOC (hazard ratio: 0.78, 95
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:32555365
DO  - DOI:10.1038/s41416-020-0900-0
UR  - https://inrepo02.dkfz.de/record/156841
ER  -