TY  - JOUR
AU  - Zaidi, Syed H
AU  - Harrison, Tabitha A
AU  - Phipps, Amanda I
AU  - Steinfelder, Robert
AU  - Trinh, Quang M
AU  - Qu, Conghui
AU  - Banbury, Barbara L
AU  - Georgeson, Peter
AU  - Grasso, Catherine S
AU  - Giannakis, Marios
AU  - Adams, Jeremy B
AU  - Alwers, Elizabeth
AU  - Amitay, Efrat
AU  - Barfield, Richard T
AU  - Berndt, Sonja I
AU  - Borozan, Ivan
AU  - Brenner, Hermann
AU  - Brezina, Stefanie
AU  - Buchanan, Daniel D
AU  - Cao, Yin
AU  - Chan, Andrew T
AU  - Chang-Claude, Jenny
AU  - Connolly, Charles M
AU  - Drew, David A
AU  - Farris, Alton Brad
AU  - Figueiredo, Jane C
AU  - French, Amy J
AU  - Fuchs, Charles S
AU  - Garraway, Levi A
AU  - Gruber, Steve
AU  - Guinter, Mark A
AU  - Hamilton, Stanley R
AU  - Harlid, Sophia
AU  - Heisler, Lawrence E
AU  - Hidaka, Akihisa
AU  - Hopper, John L
AU  - Huang, Wen-Yi
AU  - Huyghe, Jeroen R
AU  - Jenkins, Mark A
AU  - Krzyzanowski, Paul M
AU  - Lemire, Mathieu
AU  - Lin, Yi
AU  - Luo, Xuemei
AU  - Mardis, Elaine R
AU  - McPherson, John D
AU  - Miller, Jessica K
AU  - Moreno, Victor
AU  - Mu, Xinmeng Jasmine
AU  - Nishihara, Reiko
AU  - Papadopoulos, Nickolas
AU  - Pasternack, Danielle
AU  - Quist, Michael J
AU  - Rafikova, Adilya
AU  - Reid, Emma E G
AU  - Shinbrot, Eve
AU  - Shirts, Brian H
AU  - Stein, Lincoln D
AU  - Teney, Cherie D
AU  - Timms, Lee
AU  - Um, Caroline Y
AU  - Van Guelpen, Bethany
AU  - Van Tassel, Megan
AU  - Wang, Xiaolong
AU  - Wheeler, David A
AU  - Yung, Christina K
AU  - Hsu, Li
AU  - Ogino, Shuji
AU  - Gsur, Andrea
AU  - Newcomb, Polly A
AU  - Gallinger, Steven
AU  - Hoffmeister, Michael
AU  - Campbell, Peter T
AU  - Thibodeau, Stephen N
AU  - Sun, Wei
AU  - Hudson, Thomas J
AU  - Peters, Ulrike
TI  - Landscape of somatic single nucleotide variants and indels in colorectal cancer and impact on survival.
JO  - Nature Communications
VL  - 11
IS  - 1
SN  - 2041-1723
CY  - [London]
PB  - Nature Publishing Group UK
M1  - DKFZ-2020-01543
SP  - 3644
PY  - 2020
AB  - Colorectal cancer (CRC) is a biologically heterogeneous disease. To characterize its mutational profile, we conduct targeted sequencing of 205 genes for 2,105 CRC cases with survival data. Our data shows several findings in addition to enhancing the existing knowledge of CRC. We identify PRKCI, SPZ1, MUTYH, MAP2K4, FETUB, and TGFBR2 as additional genes significantly mutated in CRC. We find that among hypermutated tumors, an increased mutation burden is associated with improved CRC-specific survival (HR = 0.42, 95
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:32686686
C2  - pmc:PMC7371703
DO  - DOI:10.1038/s41467-020-17386-z
UR  - https://inrepo02.dkfz.de/record/157300
ER  -