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Here, we present the results of germline variant analysis and their clinical implications in a precision oncology study for patients with predominantly rare cancers.Matched tumor and control genome/exome and RNA sequencing was performed for 1,485 patients with rare cancers (79%) and/or young adults (77% younger than 51 years) in the NCT/DKTK MASTER trial, a German multicenter, prospective observational precision oncology study. Clinical and therapeutic relevance of prospective pathogenic germline variant (PGV) evaluation was analyzed and compared to other precision oncology studies.Ten percent of patients (n=157) harbored PGVs in 35 genes associated with autosomal dominant cancer predisposition, whereof up to 75% were unknown before study participation. Another five percent of patients (n=75) were heterozygous carriers for recessive genetic tumor risk syndromes. Particularly high PGV yields were found in patients with gastrointestinal stromal tumors (GISTs) (28%, 11/40), and more specific in wild-type GISTS (50%, n=10/20), leiomyosarcomas (21%, n=19/89), and hepatopancreaticobiliary cancers (16%, n=16/97). Forty-five percent of PGVs (n=100/221) supported treatment recommendations, and its implementation led to a clinical benefit in 40% of patients (n=10/25). A comparison of different precision oncology studies revealed variable PGV yields and considerable differences in germline variant analysis workflows. We therefore propose a detailed workflow for germline variant evaluation.Genetic germline testing in patients with rare cancers can identify the very first patient in a hereditary cancer family and can lead to clinical benefit in a broad range of entities. Its routine implementation in precision oncology accompanied by the harmonization of germline variant evaluation workflows will increase clinical benefit and boost research. 000181321 536__ $$0G:(DE-HGF)POF4-312$$a312 - Funktionelle und strukturelle Genomforschung (POF4-312)$$cPOF4-312$$fPOF IV$$x0 000181321 588__ $$aDataset connected to CrossRef, PubMed, , Journals: inrepo02.dkfz.de 000181321 650_7 $$2Other$$abiomarker 000181321 650_7 $$2Other$$ahereditary cancer 000181321 650_7 $$2Other$$aprecision medicine 000181321 650_7 $$2Other$$aprevention 000181321 650_7 $$2Other$$arare cancer 000181321 650_7 $$2Other$$atargeted therapy 000181321 7001_ $$0P:(DE-HGF)0$$aRump, A.$$b1$$eFirst author 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)303abb94346aa2fb80157f74a3e21d9d$$aWidmann, Thomas$$b2$$eFirst author 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)1464357f7ec5faf677a390a414e50c88$$aHeining, Christoph$$b3 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)5ea1944c122bc098a81df27a05572719$$aHorak, Peter$$b4 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)135e8c8d1dd1b66b8127c3d1e3a9b6a0$$aHutter, Barbara$$b5 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)4a8b73f9f05542860120bb0e19527fd2$$aParamasivam, Nagarajan$$b6 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)a8e85c1bd89741ab0c2a28032ba81359$$aUhrig, Sebastian$$b7 000181321 7001_ $$aGieldon, L.$$b8 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)151d1420b283927835ebfcd699fe042e$$aDrukewitz, Stephan$$b9 000181321 7001_ $$aKübler, A.$$b10 000181321 7001_ $$aBermudez, M.$$b11 000181321 7001_ $$aHackmann, K.$$b12 000181321 7001_ $$aPorrmann, J.$$b13 000181321 7001_ $$aWagner, J.$$b14 000181321 7001_ $$aArlt, M.$$b15 000181321 7001_ $$aFranke, M.$$b16 000181321 7001_ $$aFischer, J.$$b17 000181321 7001_ $$aKowalzyk, Z.$$b18 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)fd820a2b4461bddd116c1518bc4b0f77$$aWilliam, Doreen$$b19 000181321 7001_ $$aWeth, V.$$b20 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)2b9a9d9cc2ba961360ce5b9a67c4c74d$$aOster, Sandra$$b21 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)a15aa7d740f286aad9d8139d515e866c$$aFröhlich, Martina Antonia$$b22 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)c9be4ab60d1090c3d315a2ca6905e9ea$$aHüllein, Jennifer$$b23 000181321 7001_ $$0P:(DE-HGF)0$$aValle González, C.$$b24 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)e5972dddc3c8d1412db29ba54fed83ba$$aKreutzfeldt, Simon$$b25 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)8f7c3bc1451193551c2458d93222536a$$aMock, Andreas$$b26 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)42b6114cd48e033299b2b6ef4bf56cc6$$aHeilig, Christoph$$b27 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)c403a040c97f91902a7d31b93859f9fc$$aLipka, Daniel$$b28 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)79e92bc6260b7a24abe4daf4378bf19c$$aMöhrmann, Lino$$b29 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)36e79cd7c1ac7dfe060c02dbfdaff3c4$$aHanf, Dorothea$$b30 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)4e4e534b615747750de8b9a7afdd8f56$$aTeleanu, Maria-Veronica$$b31 000181321 7001_ $$aAllgäuer, M.$$b32 000181321 7001_ $$aRuhnke, L.$$b33 000181321 7001_ $$aKutz, O.$$b34 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)d86248f91d13930d4a6ee02207362576$$aKnurr, Alexander$$b35 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)b8abad9321b77c1f712c979f195cba2d$$aLaßmann, Andreas$$b36 000181321 7001_ $$aEndris, V.$$b37 000181321 7001_ $$aNeumann, O.$$b38 000181321 7001_ $$aPenzel, R.$$b39 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)f6b238ac374345c55706521c4f435779$$aBeck, Katja$$b40 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)29306fd3ae9f1a9839ed888ebc5c8074$$aRichter, Daniela$$b41 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)1c8d58457eef78f08327c632afb8f13f$$aWinter, Ulrike$$b42 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)1efb774993effe7a66a6ffc1b1cf9ccb$$aWolf, Stephan$$b43 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)83906db1355a576371363a4b9f107d3d$$aPfütze, Katrin$$b44 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)3f888debb126ff36634df058ccaaf2b4$$aGeörg, Christina$$b45 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)9437a8b804d8cc2481997716ec66fa2f$$aMeissburger, Bettina$$b46 000181321 7001_ $$0P:(DE-He78)e84b3187ddd3529f884082e30f228c66$$aBuchhalter, Ivo$$b47 000181321 7001_ $$aAugustin, M.$$b48 000181321 7001_ $$aAulitzky, W. 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