TY  - JOUR
AU  - Jahn, Arne
AU  - Rump, A.
AU  - Widmann, Thomas
AU  - Heining, Christoph
AU  - Horak, Peter
AU  - Hutter, Barbara
AU  - Paramasivam, Nagarajan
AU  - Uhrig, Sebastian
AU  - Gieldon, L.
AU  - Drukewitz, Stephan
AU  - Kübler, A.
AU  - Bermudez, M.
AU  - Hackmann, K.
AU  - Porrmann, J.
AU  - Wagner, J.
AU  - Arlt, M.
AU  - Franke, M.
AU  - Fischer, J.
AU  - Kowalzyk, Z.
AU  - William, Doreen
AU  - Weth, V.
AU  - Oster, Sandra
AU  - Fröhlich, Martina Antonia
AU  - Hüllein, Jennifer
AU  - Valle González, C.
AU  - Kreutzfeldt, Simon
AU  - Mock, Andreas
AU  - Heilig, Christoph
AU  - Lipka, Daniel
AU  - Möhrmann, Lino
AU  - Hanf, Dorothea
AU  - Teleanu, Maria-Veronica
AU  - Allgäuer, M.
AU  - Ruhnke, L.
AU  - Kutz, O.
AU  - Knurr, Alexander
AU  - Laßmann, Andreas
AU  - Endris, V.
AU  - Neumann, O.
AU  - Penzel, R.
AU  - Beck, Katja
AU  - Richter, Daniela
AU  - Winter, Ulrike
AU  - Wolf, Stephan
AU  - Pfütze, Katrin
AU  - Geörg, Christina
AU  - Meissburger, Bettina
AU  - Buchhalter, Ivo
AU  - Augustin, M.
AU  - Aulitzky, W. E.
AU  - Hohenberger, P.
AU  - Kroiss, M.
AU  - Schirmacher, Peter
AU  - Schlenk, Richard
AU  - Keilholz, Ulrich
AU  - Klauschen, F.
AU  - Folprecht, G.
AU  - Bauer, S.
AU  - Siveke, Jens
AU  - Brandts, C. H.
AU  - Kindler, T.
AU  - Börries, Melanie
AU  - Illert, A. L.
AU  - von Bubnoff, N.
AU  - Jost, P. J.
AU  - Metzeler, K. H.
AU  - Bitzer, M.
AU  - Schulze Osthoff, Klaus
AU  - von Kalle, C.
AU  - Brors, Benedikt
AU  - Stenzinger, A.
AU  - Weichert, Wilko
AU  - Hübschmann, Daniel
AU  - Fröhling, Stefan
AU  - Glimm, Hanno
AU  - Schröck, E.
AU  - Klink, B.
TI  - Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers.
JO  - Annals of oncology
VL  - 33
IS  - 11
SN  - 0923-7534
CY  - Amsterdam [u.a.
PB  - Elsevier
M1  - DKFZ-2022-01948
SP  - 1186-1199
PY  - 2022
N1  - 2022 Nov;33(11):1186-1199
AB  - Germline variant evaluation in precision oncology opens new paths towards the identification of patients with genetic tumor risk syndromes and the exploration of therapeutic relevance. Here, we present the results of germline variant analysis and their clinical implications in a precision oncology study for patients with predominantly rare cancers.Matched tumor and control genome/exome and RNA sequencing was performed for 1,485 patients with rare cancers (79
KW  - biomarker (Other)
KW  - hereditary cancer (Other)
KW  - precision medicine (Other)
KW  - prevention (Other)
KW  - rare cancer (Other)
KW  - targeted therapy (Other)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:35988656
DO  - DOI:10.1016/j.annonc.2022.07.008
UR  - https://inrepo02.dkfz.de/record/181321
ER  -