TY  - JOUR
AU  - Ahadova, Aysel
AU  - Witt, Johannes
AU  - Haupt, Saskia
AU  - Gallon, Richard
AU  - Hüneburg, Robert
AU  - Nattermann, Jacob
AU  - Ten Broeke, Sanne
AU  - Bohaumilitzky, Lena
AU  - Hernandez-Sanchez, Alejandro
AU  - Santibanez-Koref, Mauro
AU  - Jackson, Michael S
AU  - Ahtiainen, Maarit
AU  - Pylvänäinen, Kirsi
AU  - Andini, Katarina
AU  - Grolmusz, Vince Kornel
AU  - Möslein, Gabriela
AU  - Dominguez-Valentin, Mev
AU  - Møller, Pål
AU  - Fürst, Daniel
AU  - Sijmons, Rolf
AU  - Borthwick, Gillian M
AU  - Burn, John
AU  - Mecklin, Jukka-Pekka
AU  - Heuveline, Vincent
AU  - von Knebel Doeberitz, Magnus
AU  - Seppälä, Toni
AU  - Kloor, Matthias
TI  - Is HLA type a possible cancer risk modifier in Lynch syndrome?
JO  - International journal of cancer
VL  - 152
IS  - 10
SN  - 0020-7136
CY  - Bognor Regis
PB  - Wiley-Liss
M1  - DKFZ-2022-02503
SP  - 2024-2031
PY  - 2023
N1  - #EA:F210#LA:F210# / 2023 May 15;152(10):2024-2031
AB  - Lynch syndrome (LS) is the most common inherited cancer syndrome. It is inherited via a monoallelic germline variant in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS carriers have a broad 30
KW  - HLA genotype (Other)
KW  - Lynch syndrome (Other)
KW  - cancer immunoediting (Other)
KW  - immune surveillance (Other)
KW  - personalized cancer risk (Other)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:36214792
DO  - DOI:10.1002/ijc.34312
UR  - https://inrepo02.dkfz.de/record/182209
ER  -