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TI - Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer.
JO - Nature genetics
VL - 51
IS - 1
SN - 1546-1718
CY - London
PB - Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature
M1 - DKFZ-2019-00032
SP - 76 - 87
PY - 2019
AB - To further dissect the genetic architecture of colorectal cancer (CRC), we performed whole-genome sequencing of 1,439 cases and 720 controls, imputed discovered sequence variants and Haplotype Reference Consortium panel variants into genome-wide association study data, and tested for association in 34,869 cases and 29,051 controls. Findings were followed up in an additional 23,262 cases and 38,296 controls. We discovered a strongly protective 0.3
LB - PUB:(DE-HGF)16
C6 - pmid:30510241
DO - DOI:10.1038/s41588-018-0286-6
UR - https://inrepo02.dkfz.de/record/142226
ER -