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TI - Combined associations of a polygenic risk score and classical risk factors with breast cancer risk.
JO - Journal of the National Cancer Institute
VL - 113
IS - 3
SN - 1460-2105
CY - Oxford
PB - Oxford Univ. Press
M1 - DKFZ-2020-00956
SP - 329–337
PY - 2021
N1 - Volume 113, Issue 3, March 2021, Pages 329–337
AB - We evaluated the joint associations between a new 313-variant PRS (PRS313) and questionnaire-based breast cancer risk factors for women of European ancestry, using 72,284 cases and 80,354 controls from the Breast Cancer Association Consortium. Interactions were evaluated using standard logistic regression, and a newly developed case-only method, for breast cancer risk overall and by estrogen receptor status. After accounting for multiple testing, we did not find evidence that per-standard deviation PRS313 odds ratio differed across strata defined by individual risk factors. Goodness-of-fit tests did not reject the assumption of a multiplicative model between PRS313 and each risk factor. Variation in projected absolute lifetime risk of breast cancer associated with classical risk factors was greater for women with higher genetic risk (PRS313 and family history), and on average 17.5
LB - PUB:(DE-HGF)16
C6 - pmid:32359158
DO - DOI:10.1093/jnci/djaa056
UR - https://inrepo02.dkfz.de/record/154698
ER -