Journal Article

DKFZ-2018-00511

http://join2-wiki.gsi.de/foswiki/pub/Main/Artwork/join2_logo100x88.png Genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia.

Vijayakrishnan, J. ; Studd, J. ; Broderick, P. ; Kinnersley, B. ; Holroyd, A. ; Law, P. J. ; Kumar, R.DKFZ* ; Allan, J. M. ; Harrison, C. J. ; Moorman, A. V. ; Vora, A. ; Roman, E. ; Rachakonda, S.DKFZ* ; Kinsey, S. E. ; Sheridan, E. ; Thompson, P. D. ; Irving, J. A. ; Koehler, R. ; Hoffmann, P. ; Nöthen, M. M. ; Heilmann-Heimbach, S. ; Jöckel, K.-H. ; Easton, D. F. ; Pharaoh, P. D. P. ; Dunning, A. M. ; Peto, J. ; Canzian, F.DKFZ* ; Swerdlow, A. ; Eeles, R. A. ; Kote-Jarai, Z. ; Muir, K. ; Pashayan, N. ; Greaves, M. ; Zimmerman, M. ; Bartram, C. R. ; Schrappe, M. ; Stanulla, M. ; Hemminki, K.DKFZ* ; Houlston, R. S. ; Consortium, P. (Collaboration Author) ; Henderson, B. E. ; Haiman, C. A. ; Benlloch, S. ; Schumacher, F. R. ; Olama, A. A. A. ; Berndt, S. I. ; Conti, D. V. ; Wiklund, F. ; Chanock, S. ; Stevens, V. L. ; Tangen, C. M. ; Batra, J. ; Clements, J. ; Gronberg, H. ; Schleutker, J. ; Albanes, D. ; Weinstein, S. ; Wolk, A. ; West, C. ; Mucci, L. ; Cancel-Tassin, G. ; Koutros, S. ; Sorensen, K. D. ; Maehle, L. ; Neal, D. E. ; Travis, R. C. ; Hamilton, R. J. ; Ingles, S. A. ; Rosenstein, B. ; Lu, Y.-J. ; Giles, G. G. ; Kibel, A. S. ; Vega, A. ; Kogevinas, M. ; Penney, K. L. ; Park, J. Y. ; Stanford, J. L. ; Cybulski, C. ; Nordestgaard, B. G. ; Brenner, H.DKFZ* ; Maier, C. ; Kim, J. ; John, E. M. ; Teixeira, M. R. ; Neuhausen, S. L. ; De Ruyck, K. ; Razack, A. ; Newcomb, L. F. ; Lessel, D. ; Kaneva, R. ; Usmani, N. ; Claessens, F. ; Townsend, P. A. ; Dominguez, M. G. ; Roobol, M. J. ; Menegaux, F.

2018
Nature Publishing Group London

This record in other databases:  

Please use a persistent id in citations: doi:10.1038/s41467-018-03178-z

Abstract: Genome-wide association studies (GWAS) have advanced our understanding of susceptibility to B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL); however, much of the heritable risk remains unidentified. Here, we perform a GWAS and conduct a meta-analysis with two existing GWAS, totaling 2442 cases and 14,609 controls. We identify risk loci for BCP-ALL at 8q24.21 (rs28665337, P = 3.86 × 10-9, odds ratio (OR) = 1.34) and for ETV6-RUNX1 fusion-positive BCP-ALL at 2q22.3 (rs17481869, P = 3.20 × 10-8, OR = 2.14). Our findings provide further insights into genetic susceptibility to ALL and its biology.

---

Contributing Institute(s):

1. Molekular-Genetische Epidemiologie (C050)
2. Genomische Epidemiologie (C055)
3. Klinische Epidemiologie und Alternsforschung (C070)
4. Präventive Onkologie (G110)

Research Program(s):

1. 317 - Translational cancer research (POF3-317) (POF3-317)

Appears in the scientific report 2018

---

Database coverage:
; ; ; BIOSIS Previews ; Current Contents - Agriculture, Biology and Environmental Sciences ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Physical, Chemical and Earth Sciences ; DOAJ Seal ; IF >= 10 ; JCR ; NCBI Molecular Biology Database ; SCOPUS ; Science Citation Index ; Science Citation Index Expanded ; Thomson Reuters Master Journal List ; Web of Science Core Collection ; Zoological Record

---